Τα ισχυρά αποτελέσματα του δευτέρου τριμήνου, που περιλαμβάνουν προσαρμοσμένα κέρδη 0,82 δολάρια ανά μετοχή
Η AbbVie ανακοίνωσε τα οικονομικά αποτελέσματα του δευτέρου τριμήνου, που έληξε στις 30 Ιουνίου 2014.
«Ήταν ένα ακόμη ιδιαίτερα δυναμικό τρίμηνο για την AbbVie, καθώς οι πωλήσεις και τα κέρδη μας ανά μετοχή ξεπέρασαν την αρχική μας πρόβλεψη. Η συγχώνευση με την Shire, αποτελεί ενίσχυση των μακροπρόθεσμων προοπτικών ανάπτυξής μας», δήλωσε ο Richard A. Gonzalez, Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της AbbVie. «Τον περασμένο μήνα, αυξήθηκαν τα κέρδη ανά μετοχή για το 2014, αντανακλώντας τις ισχυρές επιχειρηματικές επιδόσεις μας. Εξακολουθούμε να αναμένουμε θετικές τάσεις για το δεύτερο εξάμηνο του έτους, καθώς και επιπρόσθετη πρόοδο στον τομέα των υπό ανάπτυξη σκευασμάτων μας, συμπεριλαμβανομένης της έγκρισης του συνδυασμού μας για την Ηπατίτιδα C χωρίς ιντερφερόνη, από τον Αμερικάνικο Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA)».
Τα ισχυρά αποτελέσματα του δευτέρου τριμήνου, που περιλαμβάνουν προσαρμοσμένα κέρδη 0,82 δολάρια ανά μετοχή, υπερβαίνουν την εκτίμηση της AbbVie για το τρίμηνο, ενώ μόλις τον περασμένο μήνα η εταιρεία έθεσε το σύνολο των κερδών για το έτος 2014 ανά μετοχή από 3,06 έως 3,16 δολάρια σε προσαρμοσμένη βάση, αντανακλώντας τις εύρωστες επιχειρηματικές επιδόσεις της.
Οι επιχειρηματικές αυτές επιδόσεις βοήθησαν να αναπτυχθούν οι πωλήσεις της AbbVie, περίπου 5% κατά το 2ο τρίμηνο, ποσοστό μεγαλύτερο και από τις προβλέψεις της εταιρείας για το τρίμηνο, ως αποτέλεσμα των συνεχιζόμενων ισχυρών αποδόσεων από το adalimumab (εμπορική ονομασία Humira) και άλλων βασικών προϊόντων, συμπεριλαμβανομένων των sevoflurane (εμπορική ονομασία Sevorane) και λεβιντόπα/καρβιντόπα (εμπορική ονομασία Duodopa).
Επιπρόσθετα ανακοινώθηκαν κορυφαία, θετικά αποτελέσματα για κλινικές μελέτες σε εξέλιξη όπως για την πιο συχνή μορφή πολλαπλής σκλήρυνσης (RRMS) και για τη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (CLL).
Σημαντικότατη, επίσης, είναι η έγκριση της Αίτησης Νέου Φαρμάκου (NDA) για το ερευνητικό, χορηγούμενο μόνο από το στόμα, χωρίς ιντερφερόνη σχήμα της AbbVie για τη θεραπεία ενήλικων ασθενών με χρόνια λοίμωξη με τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου 1 (GT1) από τον αμερικανικό Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) όπου παραχωρήθηκε αξιολόγηση κατά προτεραιότητα. Επιπλέον, οι Αιτήσεις Άδειας Κυκλοφορίας για το σχήμα της AbbVie επικυρώθηκαν και βρίσκονται σε διαδικασία επιταχυνόμενης αξιολόγησης και από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (EMA).
