Η Valneva χρησιμοποιεί εμβόλιο με αδρανοποιημένο ιό
Η γαλλοαυστριακή φαρμακευτική εταιρεία Valneva ανακοίνωσε σήμερα ότι άρχισε τη σταδιακή διαδικασία υποβολής του αιτήματός της για την έγκριση του υποψήφιου εμβολίου της κατά της COVID-19 στις αρμόδιες υγειονομικές αρχές της Βρετανίας.
Οι δοκιμές τρίτης φάσης, που αποσκοπούν να αποδειχθεί η πραγματική αποτελεσματικότητα μιας θεραπείας πριν από ενδεχόμενη κυκλοφορία της στην αγορά, βρίσκονται ακόμη σε εξέλιξη.
Η Valneva ελπίζει «ότι μια αρχική έγκριση θα μπορέσει να της χορηγηθεί ως τα τέλη του 2021» για την κυκλοφορία στην αγορά του εμβολίου της όπως αναφέρει το ΑΠΕ ΜΠΕ.
Το πρώτο μέρος των δοκιμών τρίτης φάσης διεξάγεται στη Βρετανία, αλλά η Valneva ξεκίνησε στις αρχές Αυγούστου «συμπληρωματική δοκιμή» στη Νέα Ζηλανδία σε ανθρώπους άνω των 56 ετών.
Η Valneva χρησιμοποιεί εμβόλιο με αδρανοποιημένο ιό.
