Έγινε το πρώτο βήμα για την αδειοδότησή του στην Ευρώπη
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ξεκίνησε μια κυλιόμενη εξέταση των δεδομένων του κινεζικού εμβολίου κατά του κορονοϊού Sinovac, για να αξιολογήσει την αποτελεσματικότητα και την ασφάλειά του.
Αυτό αποτελεί το πρώτο βήμα προς την πιθανή έγκριση για χρήση του εμβολίου στα 27 κράτη-μέκη της ΕΕ. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων γνωστοποίησε σήμερα Τρίτη, ότι αποφάσισε να ξεκινήσει την μελέτη των προκαταρκτικών αποτελεσμάτων των εργαστηριακών και κλινικών αποτελεσμάτων.
"Αυτές οι μελέτες υποδηλώνουν, ότι το εμβόλιο ενεργοποιεί την παραγωγή αντισωμάτων, που καταπολεμούν τον κοροναϊό και μπορεί να βοηθήσουν στην προστασία από την ασθένεια", ανέφερε ο ΕΜΑ σε δήλωση που επικαλείται το AP. Ο EMA πρόσθεσε, ότι δεν έχει υποβληθεί ακόμη αίτηση για άδεια κυκλοφορίας για το εμβόλιο.
