Ο ΕΜΑ το έχει εγκρίνει ήδη για ενήλικες ή εφήβους ασθενείς της Covid-19 με πνευμονία
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων ανακοίνωσε σήμερα, ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση της χρήσης του Remdesivir σε ασθενείς της Covid-19, που δεν χρειάζονται υποστήριξη με οξυγόνο, μετά την κατάθεση αίτησης από την Gilead Sciences για την επέκταση της χρήσης του σκευάσματος.
Η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή έχει εγκρίνει το Remdesivir, με την εμπορική ονομασία Veklury, από τον Ιούλιο για ενήλικες ή εφήβους ασθενείς της Covid-19 με πνευμονία, που χρήζουν υποστήριξης με παροχή οξυγόνου.
