Έχουν απόκλιση από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής
Στην απόφαση να ανακαλέσει συγκεκριμένες παρτίδες σκευάσματος για την ανακούφιση των ματιών από αλλεργικές αντιδράσεις ανακοίνωσε την Τετάρτη ο ΕΟΦ.
Το προϊόν που ανακαλεί ο ΕΟΦ είναι το «URPEM EY.DR.S.SD 0,1 MG/0,4ML» και συγκεκριμένα τις παρτίδες 22D043 και 22G013, καθώς όπως αναφέρεται στην ανακοίνωση του Οργανισμού οι συγκεκριμένες παρτίδες από τις οφθαλμικές αυτές σταγόνες έχουν απόκλιση από την επικυρωμένη διαδικασία παραγωγής.
Η εταιρεία ZWITTER PHARMACEUTICALS ΕΠΕ, ως κάτοχος άδειας κυκλοφορίας του προϊόντος στην Ελλάδα, οφείλει να επικοινωνήσει άμεσα με τους πελάτες του, προκειμένου να το αποσύρουν από την αγορά.
