Οι ΗΠΑ έχουν εγκρίνει από τον Δεκέμβριο το αντίστοιχο σκεύασμα της Merck
Η Pfizer έκανε γνωστό, ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε το χάπι Paxlovid για τη θεραπεία του κορονοϊού.
Η άδεια εκδόθηκε υπό όρους και αφορά ενήλικες, που δεν είναι διασωληνωμένοι και δεν διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να εξελιχθεί σε βαριάς μορφής η νόσησή τους. Η έγκριση από τον EMA επιτρέπει στα κράτη μέλη της ΕΕ να χρησιμοποιήσουν ευρέως το φάρμακο της Pfizer, αφού η ρυθμιστική αρχή έδωσε οδηγίες για την επείγουσα χρήση του στα τέλη του περασμένου έτους.
«Αυτή η έκφραση εμπιστοσύνης στο Paxlovid έρχεται σε μια κρίσιμη στιγμή, καθώς η Ευρώπη αντιμετωπίζει τις συνεχιζόμενες προκλήσεις της πανδημίας και καθώς τα ποσοστά μόλυνσης αυξάνονται σε πολλές χώρες σε όλο τον κόσμο», δήλωσε ο Άλμπερτ Μπουρλά. Στη συνέχεια ο Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της Pfizer τόνισε: «Είμαστε περήφανοι που έχουμε ισχυρό κατασκευαστικό αποτύπωμα στην Ευρώπη, το οποίο θα βοηθήσει στην υποστήριξη της παραγωγής έως και 120 εκατομμυρίων σκευασμάτων Paxlovid παγκοσμίως».
Σημειώνεται πως οι Ηνωμένες Πολιτείες ενέκριναν τον Δεκέμβριο το παρόμοιο φάρμακο molnupiravir της Merck.
