Εγκρίνει την αδειοδότηση του η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων
Η Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων (EMA) εισηγείται την αδειοδότηση για «υπό όρους κυκλοφορία» του αντιικού Remdesivir εντός της Ευρωπαϊκής Ένωσης, για ασθενείς που έχουν προβληθεί από τον κοροναϊό.
«Το Remdesivir είναι το πρώτο φάρμακο κατά της Covid-19 για το οποίο υπάρχει εισήγηση για αδειοδότηση εντός της ΕΕ», αναφέρεται στην ανακοίνωση της EMA (Χάγη), στην οποία επισημαίνεται, ότι η εισήγηση αυτή θα πρέπει τώρα να εγκριθεί ή μη, από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή.
Διαβάστε ΕΔΩ όλες τις ειδήσεις για τον κοροναϊό
